Governo suspende uso de vacina contra dengue do Butantan e abre investigação sobre reações adversas

O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de 42 casos de reações adversas mais severas, incluindo três internações e dois óbitos que passarão por investigação.

Segundo o ministro Alexandre Padilha, ainda não é possível afirmar que os casos foram causados pela vacina, mas a situação exige precaução. A suspensão permitirá que o Ministério da Saúde, a Anvisa e o Butantan aprofundem a análise dos episódios registrados.

Mais de 500 mil doses da vacina já foram aplicadas no país. Entre os vacinados, 3.703 pessoas apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue e 42 desenvolveram sinais de alerta, como dor abdominal, vômitos persistentes e sangramentos. Três pacientes tiveram quadros graves, sendo que dois morreram.

A suspensão vale apenas para a vacina do Butantan. O imunizante Qdenga, utilizado pelo SUS e produzido pela Takeda, continua sendo aplicado normalmente. O Ministério da Saúde ressaltou que a medida não invalida a eficácia da vacina e que as pessoas já imunizadas seguem protegidas contra a doença.

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